RESUMO
Presentamos el caso de un paciente con antecedentes personales de hipertensión arterial e infarto agudo de miocardio, que de forma brusca presenta un cuadro de hemorragia digestiva alta, detectándose en los análisis presencia de anemia y trombopenia. Se realiza un aspirado de médula ósea, observándose una celularidad polimorfa con presencia de megacariocitos de morfología normal diagnosticándose como púrpura trombopénica idiopática. Al no obtener respuesta al tratamiento con corticoides, se realiza nuevo aspirado de médula que pone de manifiesto unas preparaciones normo-hipocelulares sin megacariocitos y un aumento porcentual de linfocitos. Se realiza posteriormente un aspirado-biopsia de médula ósea que confirmó el diagnóstico de aplasia medular. Se inicia tratamiento con Globulina antitimocítica, con buena evolución clínica y analítica. Se describen exploraciones complementarias, evolución y tratamiento (AU)
Assuntos
Idoso , Masculino , Humanos , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/diagnóstico , Medula Óssea/anormalidades , Hemorragia Gastrointestinal/etiologia , Ceftazidima/uso terapêutico , Amicacina/uso terapêutico , Herpes Labial/complicações , Diagnóstico DiferencialRESUMO
La leucemia de células plasmáticas (LCP) es una patología infrecuente con pobres resultados, asociados a resistencia al tratamiento y a una supervivencia corta. No está bien definido el tipo óptimo de tratamiento. Presentamos un nuevo caso de LCP con factores de muy mal pronóstico y una buena respuesta a la quimioterapia. Este hecho es poco frecuente y hay pocos casos en la literatura (AU)
Assuntos
Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Plasmócitos/patologia , Leucemia Plasmocitária/diagnóstico , Transplante Autólogo , Células-Tronco/transplante , Prognóstico , Quimioterapia CombinadaRESUMO
A lo largo de estos años se han realizado diversas clasificaciones de los síndromes linfoproliferativos. Sin embargo, la más aceptada hoy día es la clasificación REAL. Mencionamos en primer lugar la leucemia linfática crónica tipo B que es la forma más frecuente de todas las leucemias; los pacientes suelen tener una edad media de 65 años. Su frecuencia ha aumentado hoy día, debido al alargamiento de la edad media. Recientemente se han alcanzado importantes avances terapéuticos, sobre todo con la aparición de los análogos de las purinas. Comentaremos también avances terapéuticos en otros síndromes linfoproliferativos como leucemia prolifoncítica, tricoleucemia y síndrome de Sézary (AU)
Assuntos
Humanos , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/diagnóstico , Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/fisiopatologia , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/terapia , Transtornos Linfoproliferativos/fisiopatologia , Transtornos Linfoproliferativos/terapia , Leucemia Prolinfocítica/diagnóstico , Leucemia Prolinfocítica/fisiopatologia , Leucemia Prolinfocítica/terapia , Síndrome de Sézary/diagnóstico , Síndrome de Sézary/fisiopatologia , Síndrome de Sézary/terapia , Doença Crônica , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/diagnóstico , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/fisiopatologia , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/terapia , Leucemia Prolinfocítica de Células T/diagnóstico , Leucemia Prolinfocítica de Células T/fisiopatologia , Leucemia Prolinfocítica de Células T/terapiaRESUMO
Kikuchi's necrotizing lymphadenitis (KNL) is a benign disease of unknown etiology affecting lymphatic nodes and some times extranodal organs. We present a case of KNL with hepatic lesions simulating metastatic liver disease.
